Органические реакции

Abstract

Первая статья сборника посвящена каталитической гидрогенизации сложных эфиров в соответствующие спирты при помощи медно-хромового катализатора Адкинса и никелевого катализатора Ренея. Этот метод каталитической гидрогенизации имеет ряд существенных преимуществ перед старым методом Буво и Блана и в настоящее время находит широкое применение в лабораториях. Важному методу синтеза кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия посвящена вторая статья.В третьей статье рассматриваются используемые в органическом синтезе реакции ацилирования кетонов при помощи сложных эфиров, ангидридов или хлорангидридов кислот, приводящие К образованию G-дикетонов или, в случае ацилирования эфирами Муравьиной кислоты, к образованию β-кетоноальдегидов.Метод получения альдегидов из галоидопроизводных и уротропина, открытый в 1913 г. Соммле, подробно освещен в четвертой статье сборника. Этот метод в последнее время широко применяется для получения ароматических и гетероциклических альдегидов.В пятой статье рассмотрены различные методы получения рьдегидов из карФоновых кислот и их производных. В статье риведены методы Грундмана, Стефена, Зонна и Мюллера, метод гидролитического разложения соединений Рейссерта, способы гидрогенолиза эфиров тиоловых кислот, щелочного разложения 1-ацил-2-арилсульфонилгидразинов и, наконец, метод восстановления алюмогидридом лития нитрилов и амидов карбоновых кислот.Реакции металлирования при помощи литийорганических соединений посвящена шестая статья сборника, в которой приведены данные но металлированию углеводородов и их га-лоидопроизводных, аминов, четвертичных аммонийных солей, сернистых соединений, простых эфиров и пр.В седьмой статье дан обзор методов получения β-лактонов, а также реакций β-лактонов, например гидролиза, алкоголиза, аммонолиза и полимеризации.Последняя, восьмая, статья сборника посвящена реакции диазоалканов с альдегидами и кетонами. Особый интерес для препаративной органической химии представляют реакции диазо-метана с кетеном и циклическими кетонами, благодаря которым стало доступным получение таких кетонов, как циклобутанон (из кетена), циклогептанон и циклооктанон (из циклогексанона).