• русский
    • українська
    • English
    • Deutsch
    • español
    • italiano
  • Deutsch 
    • русский
    • українська
    • English
    • Deutsch
    • español
    • italiano
  • Einloggen
Dokumentanzeige 
  •   DSpace Startseite
  • Genofond
  • Libgen
  • Dokumentanzeige
  •   DSpace Startseite
  • Genofond
  • Libgen
  • Dokumentanzeige
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Органические реакции

Thumbnail
Öffnen
c8072712279bcdcefad83d71b268c425.djvu (3.959Mb)
Datum
1967
Autor
Луценко И.Ф. (ред.)
Metadata
Zur Langanzeige
Zusammenfassung
В главе I, посвященной перегруппировке Чапмана, т. е. превращению N-арилбензилимидов в N-ароилдифениламины, приведена краткая история вопроса, механизм перегруппировки и область применения реакции. Особенно полезным является раздел, посвященный сравнению возможностей перегруппировки Чапмана и других синтетических методов, приводящих к аналогичным веществам, что позволяет химику-синтетику выбрать рациональный путь получения того или иного препарата.Наиболее интересна глава II, посвященная сс-амидоалкилиро-ванию атома углерода. Механизм реакций рассматривается с современных позиций органической химии. При этом выяснено, что атакующей частицей является положительно заряженный ион и реакция, естественно, подчиняется всем законам электрофильного замещения. Показано, что реакция применима к ароматическим и гетероциклическим соединениям, а также к алифатическим соединениям, имеющим подвижный атом водорода (типа ацетоуксусного эфира, β-дикетонов и т. д.). В обзоре приводится подборка литературы по амидоалкилированию полиамидов, белков.Специальный раздел посвящен методам получения исходных N-галоген-метил-, N-аминометил- и N-алкилоламидов, а также N-акилиден-бис-амидов.В главе III рассмотрена реакция Виттига. В настоящее время реакция Виттига настолько широко используется, что спустя немногим более 10 лет со времени ее открытия трудно указать область органической химии, где бы она не нашла своего применения. Ее широко используют при синтезе непредельных соединений алифатического, ароматического и гетероциклического рядов. Она применяется в области элементоорганических соединений и особенно полезной оказалась при синтезах природных веществ - каротиноидов, стероидов, витамина D2 и т. д. В обзоре подробно рассмотрены теоретические проблемы и механизм реакции Виттига. Критически разобраны работы по стереохимии этой реакции.В конце каждой главы приведены таблицы, в которых системате-зирован значительный экспериментальный материал.
URI
http://libarch.nmu.org.ua/handle/GenofondUA/64357
Collections
  • Libgen [81666]

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontakt | Feedback abschicken
Theme by 
Atmire NV
 

 

Stöbern

Gesamter BestandBereiche & SammlungenErscheinungsdatumAutorenTitelnSchlagwortenDiese SammlungErscheinungsdatumAutorenTitelnSchlagworten

Mein Benutzerkonto

EinloggenRegistrieren

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontakt | Feedback abschicken
Theme by 
Atmire NV